1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA Alkylator/Crosslinker

DNA Alkylator/Crosslinker (DNA烷化剂/交联剂)

DNA 烷基化剂/交联剂 (DNA Alkylator/Crosslinker) 是一种可以烷基化 DNA 或与 DNA 交联的分子。DNA 烷基化剂/交联剂可以具有致突变、药物或其他作用。烷基化是将烷基从一个分子转移到另一个分子的过程。烷基可以作为烷基碳正离子、自由基、碳负离子或卡宾转移。烷基化剂在化学中被广泛使用,因为烷基可能是有机分子中最常见的基团。选择性烷基化或将具有所需功能基团的部分添加到链中,尤其是在没有常用的生物前体的情况下。只有一个碳的烷基化称为甲基化。在医学上,DNA 烷基化用于化疗以破坏癌细胞的 DNA。烷基化是通过一类称为烷基化抗肿瘤剂的药物实现的。当各种外源性或内源性药物与 DNA 中的两个不同位置发生反应时,就会发生 DNA 交联。这既可以发生在 DNA 的同一条链上(链内交联),也可以发生在 DNA 的相反链上(链间交联)。交联也发生在 DNA 和蛋白质之间。交联会阻断 DNA 复制,如果交联未修复,会导致复制停止和细胞死亡。RAD51 家族在修复中发挥作用。

DNA alkylator/crosslinker is a molecule that alkylates DNA or can cross link with DNA. DNA alkylator/crosslinker can have mutagenic, pharmaceutical, or other effects. Alkylation is the transfer of an alkyl group from one molecule to another. The alkyl group may be transferred as an alkyl carbocation, a free radical, a carbanion or a carbene. Alkylating agents are widely used in chemistry because the alkyl group is probably the most common group encountered in organic molecules. Selective alkylation, or adding parts to the chain with the desired functional groups, is used, especially if there is no commonly available biological precursor. Alkylation with only one carbon is termed methylation. In medicine, alkylation of DNA is used in chemotherapy to damage the DNA of cancer cells. Alkylation is accomplished with the class of drugs called alkylating antineoplastic agents. Crosslinking of DNA occurs when various exogenous or endogenous agents react with two different positions in the DNA. This can either occur in the same strand (intrastrand crosslink) or in the opposite strands of the DNA (interstrand crosslink). Crosslinks also occur between DNA and protein. DNA replication is blocked by crosslinks, which causes replication arrest and cell death if the crosslink is not repaired. The RAD51 family plays a role in repair.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W004702R
    Methyl methanesulfonate (Standard)

    甲基甲磺酸酯 (Standard)

    Methyl methanesulfonate (Standard) 是 Methyl methanesulfonate (HY-W004702) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl methanesulfonate 是一种烷化剂,可转移甲基并导致 DNA 损伤。Methyl methanesulfonate 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    Methyl methanesulfonate (Standard)
  • HY-130545
    3-(Pyridin-2-yldisulfanyl)propanehydrazide

    3-(2-二硫吡啶基)丙酸酰肼

    3-(Pyridin-2-yldisulfanyl)propanehydrazide 是一种 交联剂。
    3-(Pyridin-2-yldisulfanyl)propanehydrazide
  • HY-129356A
    (S)-Seco-Duocarmycin SA 99.0%
    (S)-Seco-Duocarmycin SA 是 Seco-Duocarmycin SA (HY-129356) 的 S-对映体。Seco-Duocarmycin SA 是一种 DNA 烷化剂。Seco-Duocarmycin SA 是一种抗肿瘤抗生素 (IC50 = 10 pM)。Seco-Duocarmycin SA 可诱导凋亡细胞死亡 (apoptosis),且呈浓度依赖性增加。Seco-Duocarmycin SA 可导致细胞周期显著停滞于 S 期和 G2/M 期。Seco-Duocarmycin SA 可作为抗体-药物偶联物的 ADC 细胞毒素。
    (S)-Seco-Duocarmycin SA
  • HY-129355
    Duocarmycin Analog
    Duocarmycin Analog 是 Duocarmycin 的类似物,可用作 DNA 烷化剂 (DNA alkylator) 和 抗体偶联活性分子 (ADC cytotoxin) 的毒素部分。
    Duocarmycin Analog
  • HY-17420S
    Cyclophosphamide-d4

    环磷酰胺 d4

    ≥98.0%
    Cyclophosphamide-d4 是 Cyclophosphamide 的氘代物。Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator,在化学上与氮芥类有关,具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
    Cyclophosphamide-d<sub>4</sub>
  • HY-W015205
    5-Bromocytosine

    5-溴胞嘧啶

    99.30%
    5-Bromocytosine 是一种 Cytosine (HY-I0626) 衍生物。5-Bromocytosine 可以在紫外线照射下掺入细胞 DNA,并促进 DNA 链断裂和交联。
    5-Bromocytosine
  • HY-13730
    Porfiromycin
    Porfiromycin (N-Methylmitomycin C) 是一种生物还原性烷化剂,相对于其他需氧的烷化剂,它能优先杀死缺氧的肿瘤细胞。
    Porfiromycin
  • HY-137316
    Phosphoramide mustard

    磷酰胺氮芥

    Phosphoramide mustard 是环磷酰胺 (HY-17420) 的活性代谢物,具有抗肿瘤活性。Phosphoramide mustard 能诱导 DNA 损伤。
    Phosphoramide mustard
  • HY-W011425
    NTPO
    NTPO (Nitrilotris methylenephosphonic acid) 是 DNA 损伤诱导剂,导致基因组 DNA 损伤和断裂,激活 ATR 介导的细胞周期检查点。NTPO 的 DNA 损伤效果能够被碱基切除修复 (BER) 而不是核苷酸切除修复 (NER) 消除。
    NTPO
  • HY-13733A
    Procarbazine

    甲基苄肼

    Procarbazine 是一种具有口服活性的烷化剂,具有抗肿瘤的作用,可用于霍奇金病的研究。
    Procarbazine
  • HY-N9460
    Sibiromycin
    Sibiromycin 是一种天然产生的糖基化吡咯苯二氮卓类 (PBDs)。Sibiromycin 也是一种有效的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic),与鸟嘌呤 NH2 小沟中的 DNA 共价结合。
    Sibiromycin
  • HY-W275553
    4-Decanol

    4-正癸醇

    Inhibitor
    4-Decanol 是一种抗突变化合物,可以从芥菜叶中分离出来。4-Decanol 可抑制鼠伤寒沙门氏菌 TA100 中 Aflatoxin B1 (HY-N6615) 和 MNNG (HY-128612) 的诱变活性。
    4-Decanol
  • HY-13641
    Mitobronitol
    Mitobronitol (Myelobromol; DBM) 是甘露醇的溴化类似物,也是一种抗癌剂,被归类为烷基化剂。Mitobronitol 有抑制骨髓的潜力,与显著降低加速慢性粒细胞白血病异体骨髓移植的几种并发症的风险相关。
    Mitobronitol
  • HY-17393S
    Carboplatin-d4

    卡铂 d4

    99.0%
    Carboplatin-d4 是 Carboplatin 的氘代物。Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂,其与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物,是一种有效的抗癌剂。
    Carboplatin-d<sub>4</sub>
  • HY-47820
    Tesirine intermediate-1 99.41%
    Tesirine intermediate-1 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体,是 DNA 小沟交联剂,具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)),有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161),具有强抗癌细胞活性。
    Tesirine intermediate-1
  • HY-W111005
    1-Chloromethylpyrene ≥98.0%
    1-Chloromethylpyrene 是一种烷化剂,通过嵌入作用进入 DNA 双螺旋结构,与亲电基团形成共价键,导致 DNA 交联,从而抑制肿瘤细胞的增殖。
    1-Chloromethylpyrene
  • HY-24144
    Tesirine intermediate-2 99.43%
    Tesirine intermediate-2 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体,是 DNA 小沟交联剂,具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)),有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161),具有强抗癌细胞活性。
    Tesirine intermediate-2
  • HY-16325
    Miriplatin (hydrate)

    米铂水合物

    Miriplatin hydrate (SM-11355 hydrate) 为有效的化疗剂,是烷化剂 (alkylator) 的一种。
    Miriplatin (hydrate)
  • HY-B0181A
    Altretamine hydrochloride

    盐酸六甲蜜胺

    Altretamine hydrochloride 是一种烷化剂 (alkylator),具有抗肿瘤活性。
    Altretamine hydrochloride
  • HY-U00155
    NCI172112 99.08%
    NCI172112 是一种经典的双功能烷化剂,是为了开发有效抗中枢神经系统肿瘤而合成的一种抗肿瘤剂。
    NCI172112
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种